Redtadin - Thuốc điều trị viêm mũi dị ứng

Redtadin là sản phẩm gì?

• Redtadin là thuốc có thành phần chính là Loratadin nên thuốc có công dụng trong điều trị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng, ngứa và mày đay liên quan. Thuốc được sử dụng cho người lớn tuổi và trẻ trên 2 tuổi. Khi sử dụng thuốc có thể xuất hiện tác dụng phụ như đau đầu, khô miệng. Cần bảo quản thuốc nơi khô ráo và tránh ánh nắng trực tiếp từ mặt trời.

Thành phần của Redtadin

• Loratadin: 10mg

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của Redtadin

• Công dụng của các thành phần có trong Redtadin:

  • Viêm mũi dị ứng.

  •  Viêm kết mạc dị ứng.

  •  Ngứa và mày đay liên quan đến histamin.

Chống chỉ định của Redtadin

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc

Liều dùng - Cách dùng Redtadin

• Cách dùng: 

  • Thuốc được dùng theo đường uống.

  • Uống nguyên viên, không nhai, nghiền làm giảm tác dụng của thuốc.

• Liều dùng: 

  • Người lớn, người cao tuổi và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: uống 10 mg/lần/ngày.

  •  Trẻ em 2-12 tuổi

  •  Trọng lượng cơ thể > 30kg: uống 10 mg/lần/ngày.

  •  Trọng lượng cơ thể < 30kg: uống 5 mg/lần/ngày.

  •  An toàn và hiệu quà cho trẻ em dưới 2 tuổi chưa được xác định.

  •  Người bị suy gan hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút), dùng liều ban đầu là 10 mg/lần/ngày, cứ hai ngày một lần.

Lưu ý khi sử dụng Redtadin

• Lưu ý chung: 

  • Thận trọng với người suy thận, phụ nữ có thai và cho con bú.

  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng thuốc.

  • Để thuốc xa tầm tay của trẻ em.

Tác dụng phụ của Redtadin

• Thường gặp: đau đầu, khô miệng.

•  Ít gặp: chóng mặt, khô mũi, hắt hơi và viêm kết mạc.

• Hiếm gặp: trầm cảm, tim đập nhanh, loạn nhịp nhanh trên thất, đánh trống ngực, buồn nôn, chức năng gan bất bình thường, kinh nguyệt không đều.

Sử dụng thuốc Redtadin ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

•  Thời kỳ mang thai: Chỉ dùng loratadin trong thai kỳ khi cần thiết, với liều thấp nhất và trong thời gian ngắn nhất.

•  Thời kỳ cho con bú: Loratadin và chất chuyển hóa descarbo-ethoxyloratadin tiết vào sữa mẹ. Nếu cần sử dụng loratadin ở người cho con bú, chỉ dùng loratadin với liều thấp và trong thời gian ngắn.

Sử dụng Redtadin với người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác của Redtadin

• Điều trị đồng thời loratadin và cimetidin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương 60%, do cimetidin ức chế chuyển hóa của loratadin.

• Ketoconazol làm tăng nồng độ loratadin trong huyết tương gấp 3 lần do ức chế CYP3A4.

•  Erythromycin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương. AUC (diện tích dưới đường cong của nồng độ theo thời gian) của loratadin tăng trung bình 40% và AUC của descarbo-ethoxyloratadin tăng trung bình 46% so với điều trị loratadin đơn độc. Không có thông báo về tác dụng an thần hoặc hiện tượng ngất khi điều trị đồng thời hai thuốc này.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Xử trí khi quá liều

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 1 chai 75ml, siro thuốc, uống.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Nhà sản xuất

• Công Ty Cổ Phần Dược Vật tư Y tế Hải Dương - HD Pharma

Sản phẩm tương tự