Gludipha 850 Vidipha - Thuốc điều trị đái tháo đường

Gludipha 850 Vidipha  là sản phẩm gì?

• Gludipha 850 Vidipha là sản phẩm thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha với thành phần hoạt chất là Metformin hydroclorid được chỉ định trong điều trị Đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ II).

Thành phần của Gludipha 850 Vidipha 

• Metformin 850mg

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim

Công dụng - Chỉ định của Gludipha 850 Vidipha 

• Công dụng của các thành phần có trong Gludipha 850 Vidipha :

  • Ðiều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ II): Ðơn trị liệu, khi không thể điều trị tăng glucose huyết bằng chế độ ăn đơn thuần.
  • Có thể dùng metformin đồng thời với một sulfonylurê khi chế độ ăn và khi dùng metformin hoặc sulfonylurê đơn thuần không có hiệu quả kiểm soát glucose huyết một cách đầy đủ.

Chống chỉ định của Gludipha 850 Vidipha 

• huốc Gludipha 850 Vidipha 2X15 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Người bệnh có trạng thái dị hóa cấp tính, nhiễm khuẩn, chấn thương (phải điều trị đái tháo đường bằng insulin.

• Giảm chức năng thận, hoặc rối loạn chức năng thận, hoặc có thể do những tình trạng bệnh lý như trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính và nhiễm khuẩn huyết gây nên. 

• Quá mẫn với metformin hoặc các thành phần khác. 

• Nhiễm acid chuyển hóa cấp tính hoặc mạn tính, có hoặc không có hôn mê (kể cả nhiễm acid - ceton do đái tháo đường). 

• Suy tim sung huyết, trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính. 

• Bệnh phổi thiếu oxygen mạn tính. 

• Nhiễm khuẩn nặng, nhiễm khuẩn huyết. 

• Trường hợp mất bù chuyển hóa cấp tính., ví dụ những trường hợp nhiễm khuẩn hoặc hoại thư. 

• Người mang thai (phải điều trị bằng insulin, không dùng metformin.) 

• Ngưng tạm thời metformin cho người bệnh chiếu chụp X quang có tiêm các chất cản quang có iod vì sử dụng những chất này có thể ảnh hưởng cấp tính chức năng thận. 

• Hoại thư, nghiện rượu, thiếu dinh dưỡng.

Liều dùng - Cách dùng Gludipha 850 Vidipha 

• Cách dùng: 

  • Thuốc được dùng theo đường uống.

  • Uống nguyên viên, không nhai, nghiền làm giảm tác dụng của thuốc.

• Liều dùng: 

  • Người lớn:

    Bắt đầu uống 1 viên/ngày, uống 1 lần (uống vào bữa ăn sáng). Tăng liều thêm 1 viên 1 ngày, cách 1 tuần tăng 1 lần, cho tới mức tối đa là 3 viên/ngày.

    Liều duy trì thường dùng là 1 viên/lần, ngày 2 lần (uống vào các bữa ăn sáng và tối). Một số người bệnh có thể dùng 1 viên/lần, ngày 3 lần (vào các bữa ăn).

    Người cao tuổi:

    Liều bắt đầu và liều duy trì cần dè dặt, vì có thể có suy giảm chức năng thận. Người cao tuổi không nên điều trị đến liều tối đa metformin.

    Chuyển từ những thuốc chống đái tháo đường khác sang:

    Nói chung không cần có giai đoạn chuyển tiếp, trừ khi chuyển từ clorpropamid sang. Khi chuyển từ clorpropamid sang, cần thận trọng trong 2 tuần đầu vì sự tồn lưu clorpropamid kéo dài trong cơ thể, có thể dẫn đến sự cộng tác dụng của thuốc và có thể gây hạ đường huyết.

Lưu ý khi sử dụng Gludipha 850 Vidipha 

• Lưu ý chung: 

  • Khi dùng metformin, cần theo dõi đều đặn các xét nghiệm cận lâm sàng, kể cả định lượng đường huyết, để xác định liều tối thiểu có hiệu lực. Cần thông tin cho người bệnh về nguy cơ nhiễm acid lactic và các hoàn cảnh dễ dẫn đến tình trạng này.

    Cần khuyến cáo điều tiết chế độ ăn cho người bệnh vì dinh dưỡng điều trị là một khâu trọng yếu trong quản lý đái tháo đường.

    Điều trị bằng metformin chỉ được coi là hỗ trợ, không phải để thay thế cho việc điều tiết chế độ ăn hợp lý.

    Metformin được bài tiết chủ yếu qua thận, nguy cơ tích lũy và nhiễm acid lactic tăng lên theo mức độ suy giảm chức năng thận.

    Kiểm tra creatinin huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị cho người cao tuổi.

    Ngưng dùng metformin 2 - 3 ngày trước khi chiếu chụp X-quang có sử dụng các chất cản quang có iod, và trong vòng 2 ngày sau khi chiếu chụp. Chỉ dùng trở lại metformin sau khi đánh giá lại chức năng thận thấy bình thường.

    Sử dụng đồng thời với các thuốc có tác động đến chức năng thận có thể làm ảnh hưởng đến sự phân bố metformin.

    Ngưng dùng metformin khi tiến hành các phẫu thuật.

Tác dụng phụ của Gludipha 850 Vidipha 

• Khi sử dụng thuốc Gludipha 850 Vidipha 2X15, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

  Thường gặp, ADR > 1/100

• Tiêu hóa: Chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy thượng vị, táo bón, ợ nóng. 

• Da: Ban, mày đay, nhạy cảm với ánh sáng.

• Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:

• Huyết học: Loạn sản máu, thiếu máu bất sản, thiếu máu tan huyết, suy tủy, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt.

• Chuyển hóa: Nhiễm acid lactic

•  

• Chuyển hóa: Giảm nồng độ vitamin B12.

Sử dụng thuốc Gludipha 850 Vidipha  ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thời kỳ mang thai 

  Metformin chống chỉ định với người mang thai. Trong thời kỳ mang thai bao giờ cũng phải điều trị đái tháo đường bằng insulin.

• Thời kỳ cho con bú

  Không thấy có tư liệu về sử dụng metformin đối với người cho con bú, hoặc xác định lượng thuốc bài tiết trong sữa mẹ. Vì có trọng lượng phân tử thấp (khoảng 166), metformin có thể bài tiết trong sữa mẹ. Cần cân nhắc nên ngừng cho con bú hoặc ngừng uống thuốc, căn cứ vào mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ

Sử dụng Gludipha 850 Vidipha  với người lái xe và vận hành máy móc

• Metformin đơn trị liệu không gây hạ đường huyết và do đó không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân nên được cảnh báo về nguy cơ hạ đường huyết khi metformin được sử dụng kết hợp với các thuốc chống đái tháo đường khác (ví dụ như sulfonylureas, insulin hoặc meglitinides).

Tương tác của Gludipha 850 Vidipha 

• Giảm tác dụng Metformin:

  Những thuốc có xu hướng tăng glucose huyết: Thuốc lợi tiểu, corticosteroid, phenothiazin, những chế phẩm tuyến giáp, oestrogen thuốc uống tránh thụ thai, phenytoin, acid nicotinic, những thuốc tác dụng giống thần kinh giao cảm, những thuốc chẹn kênh calci, isoniazid có thể dẫn đến giảm sự kiểm soát glucose huyết.

  Tăng tác dụng Metformin:

  Furosemid làm tăng nồng độ tối đa metformin trong huyết tương và trong máu, mà không làm thay đổi hệ số thanh thải thận của metformin trong nghiên cứu dùng một liều duy nhất.

  Tăng độc tính Metformin:

  Những thuốc cationic (ví dụ amilorid, digoxin, morphin, procainamid, quinin, ranitidin, triamteren, trimethoprim va vancomycin) được thải trừ nhờ bài tiết qua ống thận có thể có khả năng tương tác với metformin bằng cách cạnh tranh với hệ thống vận chuyển thông thường ở ống thận. Tránh dùng phối hợp với cimetidin.

Xử trí khi quên liều

• Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Xử trí khi quá liều

• Không thấy giảm đường huyết sau khi uống 85g metformin, mặc dù nhiễm acid lactic đã xảy ra trong trường hợp đó. Metformin có thể thẩm phân được với hệ số thanh thải lên tới 170ml/phút, sự thẩm phân máu có thể có tác dụng loại trừ thuốc tích lũy ở người bệnh nghi là dùng thuốc quá liều.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 2 vỉ x 15 viên.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha.

Sản phẩm tương tự

• Gludipha 500 Vidipha